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Aug 06, 2023

Immune System Regulatory AB annonce le SRAS

Le projet de collaboration préclinique sur le vaccin SARS-CoV-2 entre l'ISR (Immune System Regulator AB) et le professeur Ali Mirazimi, professeur adjoint au Département de médecine de laboratoire, Karolinska

Le projet de collaboration préclinique sur le vaccin contre le SRAS-CoV-2 entre l'ISR (Immune System Regulator AB) et le professeur Ali Mirazimi, professeur adjoint au Département de médecine de laboratoire du Karolinska Institutet, a été publié dans la revue Vaccine. Le système immunitaire des muqueuses est le composant le plus important de l’ensemble du système immunitaire, ayant évolué pour assurer une protection sur les principaux sites de menace infectieuse : les muqueuses. Comme le SRAS-CoV-2 infecte initialement les voies respiratoires supérieures, ses premières interactions avec le système immunitaire doivent se produire principalement au niveau des voies respiratoires, pendant les phases inductive et effectrice de la réponse.

Cependant, tous les vaccins autorisés contre la COVID-19 sont administrés par injection afin de se concentrer exclusivement sur le développement d’anticorps sériques et d’une immunité systémique à médiation cellulaire, y compris les réponses innées. L’ISR pense que l’immunité muqueuse et les anticorps IgA sécrétoires et circulants jouent un rôle important dans le COVID-19. Lorsqu’elle a été testée dans une étude de provocation préclinique, utilisant un modèle murin transgénique SARS-CoV-1 hACE2, l’administration intranasale et intratrachéale d’ISR52 a fourni une protection supérieure contre une infection grave, par rapport à l’injection sous-cutanée du même vaccin.

L'ISR52 inhalé a provoqué des réponses spécifiques aux pointes de lymphocytes T CD4 et CD8, qui ont été maintenues pendant au moins 6 mois chez des souris de type sauvage. Les réponses IgG et IgA induites réagissant de manière croisée avec plusieurs variantes préoccupantes du SRAS-CoV-3 ont été détectées dans les poumons et dans le sérum et chez les animaux protégés, qui présentaient des anticorps neutralisants. Sur la base des résultats, l'ISR52 en tant que formulation de poudre sèche pour administration nasale, un produit qui ne nécessite pas de distribution sous chaîne du froid ni d'administration par aiguille, est un bon choix pour une évaluation dans un essai clinique de phase I/II.