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Nov 03, 2023

Une nouvelle étude montre le véritable impact des endotoxines dans des modèles 3D in vitro

16 mars 2023 11:14 Rousselot, la marque santé de Darling Ingredients, un fournisseur mondial de solutions à base de collagène, a annoncé qu'une nouvelle étude a révélé que l'utilisation de gélatine hautement purifiée

16 mars 2023

11h14

Rousselot, la marque de santé de Darling Ingredients, fournisseur mondial de solutions à base de collagène, a annoncé qu'une nouvelle étude a révélé que l'utilisation de biomatériaux de gélatine hautement purifiés pour les modèles 3D in vitro peut améliorer considérablement la fiabilité et la reproductibilité de ces modèles, créant ainsi de nouvelles possibilités pour remplacer les essais précliniques sur les animaux.

« Cette étude a révélé que les modèles 3D de nouvelles immunothérapies contre le cancer du sein présentent des différences claires d’efficacité thérapeutique en fonction du niveau d’endotoxines dans les gélatines et les gélatines de méthacryloyle (GelMA) utilisées dans les systèmes in vitro. Les biomatériaux à faible teneur en endotoxines pourraient conduire à une représentation plus précise de la sécurité et de la puissance de nouveaux traitements. Cela peut améliorer la validité des modèles 3D in vitro et contribuer à réduire les tests sur les animaux », a déclaré le Dr Kathleen Jacobs, directrice mondiale des affaires réglementaires chez Rousselot.

L'étude conjointe réalisée par l'Université de Twente, aux Pays-Bas, et Rousselot Biomedical a étudié pour la première fois l'impact des endotoxines sur des modèles 3D de cancer immunisé contre les tumeurs du sein. La recherche a comparé des modèles 3D utilisant des gélatines et des GelMA standards ou la gélatine X-PURE de Rousselot et le X-PURE GelMA – des biomatériaux purifiés avec de faibles niveaux d'endotoxines (<10 UE/g).

L’étude a démontré que les niveaux d’endotoxines avaient un effet marqué sur la validité du modèle imprimé en 3D sous trois aspects :

Image 1 : Illustration pour montrer comment la présence d'endotoxines impacte la crédibilité des modèles 3D. Cette figure est une version modifiée du graphique original de Heinrich, MA, Heinrich, L., Ankone, MJK, Vergauwen, B. et Prakash, J. (2023).

Les changements récents dans la législation de l'Union européenne et de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, combinés à des considérations éthiques et à des exigences d'efficacité accrues, conduisent au remplacement rapide des essais précliniques sur les animaux par des modèles de biofabrication 3D.

Le Dr Bjorn Vergauwen, directeur scientifique du développement de produits et de procédés chez Rousselot, a conclu : « L'utilisation de biomatériaux purifiés tels que le X-Pure ou le X-Pure GelMA de Rousselot dans des modèles 3D in vitro est essentielle pour produire un environnement biologiquement pertinent, tout en aidant également réduire les coûts, les délais et les préoccupations éthiques associés au développement de médicaments.

16 mars 2023

11h14